🎗️ 惡性腫瘤介紹 閱讀約 14 分鐘
李光晏 醫師 · 新竹臺大分院婦產部 婦科腫瘤

卵巢癌完整介紹

💡 光醫師重點說

卵巢癌不是一種病,而是一群長得像、但個性差很多的病。它最讓人在意的地方是「沒有有效的篩檢工具」,所以多數人被診斷時已經是晚期。但光醫師想先讓您安心:即使是晚期,現在的治療武器比 10 年前多很多,很多人可以控制得很好、活得很久。

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想直接看期別與存活率:⏩ 跳到「五、期別與存活率」 想知道家人要不要做基因檢測:⏩ 跳到「七、遺傳與家人篩檢」


一、卵巢癌是什麼

我們平常講的「卵巢癌」,九成以上指的是上皮性卵巢癌(EOC, Epithelial Ovarian Cancer)——從表面上皮細胞長出來的癌症 [1]。

有一件事可能會顛覆您的想像:現在的研究告訴我們,最常見的那一型卵巢癌,其實大多不是從卵巢開始的,而是從輸卵管末端那個像手指一樣的「繖部」開始 [1]。癌細胞在那裡形成,再掉落到卵巢與腹腔裡繼續長大。所以近年醫界也把輸卵管癌、原發性腹膜癌與卵巢癌視為同一大類來治療。

為什麼卵巢癌容易「一發現就是晚期」

卵巢與輸卵管有個特殊的構造:它們的上皮細胞是「朝外」的,直接暴露在腹腔中 [1]。不像乳房、大腸、子宮的癌細胞得先突破一層基底膜才能擴散,卵巢的癌細胞只要脫落,就能直接飄到腹腔裡到處著床。

這就是為什麼卵巢癌常常在很早期就散播出去,而病人卻幾乎沒有明顯感覺。

常見的細胞型態

型態約占比例特色
高惡性度漿液性癌約 68%最常見,多源自輸卵管,對化療反應通常較好
亮細胞癌約 10%在東亞(含台灣、日本)比例明顯較高,可達 25–30%;常與子宮內膜異位症有關
低惡性度類子宮內膜癌約 10%常與子宮內膜異位症有關,多為早期、預後較佳
黏液性癌約 4%需要先排除腸胃道轉移過來的可能
低惡性度漿液性癌約 3%生長慢,對化療反應較差,但對荷爾蒙與標靶藥有機會

光醫師特別想提醒台灣的病人:亮細胞癌在我們這裡比西方常見得多 [1]。如果您的病理報告寫的是亮細胞癌,這不代表比較嚴重,而是代表治療策略上會有一些不同的考量,值得您在門診特別和醫師確認。


二、誰比較容易得

先說一個現實:卵巢癌的風險因子大多是「不能改變」的,這也是預防上最大的困難 [1]。

會提高風險的因素

  • 年齡增長(高惡性度漿液性癌診斷年齡中位數約 62–64 歲)
  • 從未生育過
  • 家族中有卵巢癌、乳癌病史
  • 帶有 BRCA1/BRCA2 等基因變異
  • 林奇症候群(Lynch syndrome)
  • 子宮內膜異位症(與亮細胞癌、類子宮內膜癌有關)

會降低風險的因素

  • 曾經懷孕生產
  • 曾經使用口服避孕藥
  • 曾經哺乳
  • 預防性輸卵管或輸卵管卵巢切除(針對高風險族群)

帶有 BRCA1 變異的女性,到 80 歲時的卵巢癌累積風險約為 44%;BRCA2 約為 17% [1]。這個數字看起來很嚇人,但反過來說:只要知道自己帶有變異,就有機會用預防手術把風險降下來近 97% [1]。知道,永遠比不知道好。


三、身體的訊號

卵巢癌最麻煩的地方,是它的症狀「太像日常的小毛病」。許多病人在確診前,都曾經被當成腸胃問題治療過一段時間 [1]。

光醫師會請您特別注意這幾個訊號,尤其當它們是「新出現的、持續超過 2–3 週、而且愈來愈頻繁」時:

  • 腹部脹大、褲子腰圍變緊(但體重沒有增加)
  • 吃一點點就覺得飽(早飽感)
  • 持續的腹部或骨盆悶痛
  • 沒有原因的疲倦
  • 食慾下降
  • 排便或排尿習慣改變
  • 呼吸變得比較喘

⚠️ 提醒您

這些症狀單獨看都很常見,絕大多數不是癌症。光醫師想強調的是「持續」與「新出現」這兩個關鍵。偶爾脹氣不用擔心;但如果連續 2–3 週幾乎天天都這樣,就值得安排一次婦科檢查。


四、怎麼確定診斷

醫師會安排的檢查

一、內診與腹部觸診 先確認骨盆腔內是否摸得到腫塊、有沒有腹水。

二、超音波 經陰道超音波是第一線工具,可以看到腫瘤的大小、實心或囊狀、血流狀況。

三、抽血腫瘤標記 最常用的是 CA-125。但光醫師必須誠實告訴您:CA-125 不是一個很「乾淨」的指標。子宮內膜異位症、子宮腺肌症、良性卵巢囊腫、子宮肌瘤、骨盆腔發炎、懷孕、月經期間、肝硬化、心衰竭,都可能讓它升高 [1]。所以它不能單獨拿來診斷,也不能拿來篩檢。

四、電腦斷層(CT) 胸部、腹部、骨盆的電腦斷層是標準檢查,用來看癌細胞散布的範圍、決定手術怎麼安排 [1]。對顯影劑過敏的人,可以改用磁振造影(MRI)。

五、組織病理診斷 最終確診一定要靠組織。可能是手術中取得,也可能先做粗針切片。單靠腹水的細胞學檢查,準確度不如組織 [1]。

常見被誤認的狀況

當醫師懷疑骨盆腔腫塊時,實際上還有很多良性的可能 [1]:

  • 巧克力囊腫(子宮內膜異位瘤)
  • 良性卵巢囊腫、水輸卵管
  • 邊緣性腫瘤(低度惡性潛能)
  • 漿膜下肌瘤
  • 懷孕
  • 多囊性卵巢症候群
  • 骨盆腔發炎或輸卵管卵巢膿瘍
  • 便祕、發炎性腸道疾病

所以「超音波看到卵巢有東西」絕不等於癌症。請先深呼吸,讓醫師依序把該做的檢查做完。


五、期別與存活率

卵巢癌的期別要靠「手術加上病理」一起判定,不是單看影像就能決定 [1]。

期別大致意義
第一期侷限在單側或雙側卵巢(或輸卵管)
第二期擴散到骨盆腔內的其他器官
第三期擴散到骨盆腔以外的腹腔,或後腹腔淋巴結
第四期擴散到腹腔以外,或內臟實質轉移

存活數字要怎麼看

第一期的 5 年存活率超過 90%;但因為多數人診斷時已是晚期,整體 5 年存活率大約在 50% 左右 [1]。

光醫師想在這裡多說幾句。這些數字是「一大群人的平均」,不是您個人的命運。它們來自過去好幾年前被診斷的病人,還沒有完全反映近年標靶維持治療帶來的改變。您的期別、細胞型態、手術切乾淨的程度、有沒有 BRCA 變異,每一項都會讓您的實際狀況和平均值差很多。

請把統計數字當成「地圖的比例尺」,而不是「您的終點」。


六、治療怎麼安排

卵巢癌的治療是「手術」與「化療」兩隻腳一起走,缺一不可。

手術:目標是「看不到殘留」

減積手術(debulking surgery)的目的,是把所有肉眼可見的腫瘤都拿掉。手術後殘留腫瘤的多寡,是影響存活最強的因素之一 [1]。

完整的手術通常包含:子宮與雙側輸卵管卵巢切除、大網膜切除、腹水或腹腔沖洗液採樣、腹膜多處切片、淋巴結評估;必要且可行時,也可能包含部分腸道切除 [1]。

先開刀還是先化療?

這是門診很常被問到的問題,答案是「看情況」:

情況通常的順序
醫療團隊評估可以一次切乾淨先手術(初次減積手術),再做化療
腫瘤散布太廣、腹水太多、身體狀況不允許先化療 3–4 次(前導化療),再手術(間隔減積手術),之後再完成剩下療程

先化療再開刀,不代表「病情比較糟所以放棄手術」。研究告訴我們,在合適的病人身上,這兩種順序的存活結果是相當的 [1,7],而且先化療可以讓手術更安全、切得更乾淨。

化療

標準組合是卡鉑(carboplatin)加上紫杉醇(paclitaxel),每 3 週一次,共 6 次 [1]。若您的體力或腎功能較弱,醫師可能會調整為每週小劑量的給法。

化療期間的照顧細節,請參考 婦癌常用化療藥物整理

標靶與維持治療

這是近 10 年卵巢癌治療變化最大的部分。

抗血管新生藥物(如 bevacizumab) 適合腹水多、腫瘤體積大或有內臟轉移的晚期病人,會在化療期間一起用,之後再單獨維持約 15 個療程 [1]。

PARP 抑制劑(如 olaparib、niraparib、rucaparib) 這是給「化療有效之後」接著吃的口服維持治療,目的是把緩解期拉長。它對帶有 BRCA1/BRCA2 變異、或腫瘤有同源重組修復缺損(HRD)的病人效果最好 [1]。

以 SOLO1 研究為例,帶有 BRCA 變異的晚期病人使用 olaparib 維持治療,無惡化存活期中位數從 13.8 個月延長到 56.0 個月 [4]。這是相當大的差距,也是光醫師會很積極幫您安排基因檢測的原因——因為檢測結果會直接決定您能不能用到這個藥。

相關說明請見 婦癌常用標靶藥物整理

如果復發了

卵巢癌的復發,醫師會先看一個關鍵:距離上一次含鉑化療結束多久 [1]。

分類定義治療方向
鉑類敏感型結束後超過 6 個月才復發可以再用含鉑組合,並考慮再次減積手術與維持治療
鉑類抗藥型結束後 6 個月內復發改用單一化療藥物 ± 抗血管新生藥物,或抗體藥物複合體

近年新增的武器包括抗體藥物複合體(ADC),例如針對葉酸受體 α 的 mirvetuximab soravtansine,是第一個在鉑類抗藥型病人身上做出明顯存活改善的藥物 [1]。詳見 抗體藥物複合體(ADC)在婦癌的應用

⚠️ 提醒您

免疫治療(免疫檢查點抑制劑)在卵巢癌的臨床試驗結果一直不理想,目前並不是常規選項 [1]。如果您在網路上看到「免疫治療是卵巢癌新希望」的說法,請務必先和您的主治醫師確認。

年輕、還想生育的病人

如果是邊緣性腫瘤,或是單側、第 IA 期的侵襲性癌症,經過完整評估後有機會保留另一側卵巢與子宮 [1]。完成生育後,通常仍建議接受完整的手術。

詳細可見 生育保留手術術後照顧


七、遺傳與家人篩檢

這一段,光醫師希望您一定要看完。

所有卵巢癌病人都建議做基因檢測

不論年齡、不論有沒有家族史,目前的指引建議「每一位」上皮性卵巢癌(含輸卵管癌、原發性腹膜癌)病人都接受 BRCA1、BRCA2 以及其他相關基因的檢測 [1]。

有兩個理由:

一、影響您自己的治療。有 BRCA 變異,代表 PARP 抑制劑維持治療的效果會特別好。 二、影響您的家人。您的女兒、姊妹、甚至兒子,都可能帶有同樣的變異。

高風險家人可以做什麼

若家族中確認有 BRCA1/BRCA2 變異,帶因者可以考慮:

  • 遺傳諮詢,由專業人員說明風險與選項
  • 預防性輸卵管卵巢切除手術:可降低卵巢癌風險達 97% 左右 [1]
  • 手術時機會依基因種類、生育規劃、停經年齡個別討論
  • 若暫時不想切除卵巢,可以先做輸卵管切除、之後再處理卵巢(目前仍在研究中)

至於「一般人要不要篩檢」

光醫師必須誠實地說:目前沒有任何一種卵巢癌篩檢方法被證實可以降低死亡率 [1,3]。

英國曾做過一項超過 20 萬人的大型研究(UKCTOCS),每年抽 CA-125 加上超音波,結果確實讓比較多人在早期被發現,但整體死亡率沒有改善 [3]。美國的 PLCO 研究也是同樣結論。反而有不少人因為偽陽性而接受了不必要的手術。

所以,如果您是一般風險族群,光醫師不會建議您每年自費做 CA-125 篩檢。與其花錢做效果未經證實的檢查,不如把注意力放在「認識症狀、有狀況及早就醫」。


八、治療後的追蹤

追蹤頻率(實際依您的狀況調整)

  • 治療結束後前 2 年:每 3 個月
  • 第 3–5 年:每 4–6 個月
  • 5 年後:每年

追蹤內容

  • 症狀詢問與身體檢查(含內診)
  • CA-125(如果您診斷時它是升高的)
  • 影像檢查:通常在有症狀或標記升高時才安排,不是每次都做

關於 CA-125 上升這件事

這是門診裡最常引起焦慮的一個數字,光醫師想特別說明。

有一項重要研究(MRC OV05/EORTC 55955)發現:如果只因為 CA-125 上升、但病人還沒有任何症狀就提早開始化療,並不會延長存活,反而會讓病人提早承受化療的副作用、生活品質下降 [5]。

所以當您的 CA-125 微幅上升時,醫師選擇「再觀察一次」,並不是消極,而是有實證根據的做法。當然,這一定要在密切追蹤的前提下進行。


九、可以怎麼預防

雖然沒有有效的篩檢,但仍有幾件事是有幫助的:

  • 曾經生育、哺乳、使用口服避孕藥,都與較低的卵巢癌風險有關 [1]
  • 若您因其他原因需要接受骨盆腔手術(例如子宮切除、結紮),可以和醫師討論是否同時切除輸卵管(機會性輸卵管切除)。這對已完成生育的女性是相對低風險、可能有益的做法 [1]
  • 高風險族群(BRCA 帶因者等)接受遺傳諮詢與預防性手術
  • 認識症狀,有持續性的腹脹、早飽、腹痛就及早就醫

📋 在家可以這樣做

  • 把病理報告、手術紀錄、治療計畫整理成一份資料夾,並備份
  • 建立追蹤行事曆,設定提醒
  • 若還沒做基因檢測,回診時主動提出詢問
  • 記錄每次 CA-125 數值,畫成趨勢比單一數字有意義
  • 每天觀察腹圍、食慾、排便,有明顯變化就記下來
  • 維持每天足夠蛋白質與蔬果,體力是治療的本錢
  • 化療期間量力而為地散步,可以減輕疲勞
  • 把想問的問題寫下來帶到門診,不用怕問得太多

🚨 警訊提醒

  • 化療期間發燒超過 38°C(特別是白血球低的時候)→ 立即就醫
  • 持續嘔吐、無法進食或喝水
  • 腹部急速脹大、劇烈腹痛
  • 完全無法排氣、排便(可能是腸阻塞)
  • 單側下肢突然腫脹、疼痛、發紅
  • 呼吸困難、胸痛 出現上述情形請及早就醫或聯絡您的醫療團隊。

常見問題

Q1. 卵巢癌會遺傳嗎?我的女兒需要檢查嗎?
有一部分會。大約每 6 位高惡性度漿液性癌病人中,就有 1 位帶有 BRCA1/BRCA2 的胚系變異 [1]。光醫師會建議您先做基因檢測,如果確認有變異,再由遺傳諮詢師協助評估家人是否需要檢測。若您的檢測正常,家人多半就不需要特別擔心。

Q2. 我沒有家族史,為什麼還是得了卵巢癌?
大多數卵巢癌病人其實都沒有家族史。而且即使做了基因檢測發現有變異,也有相當比例的人家族裡沒有人得過癌症 [1]。所以「沒有家族史」不代表零風險,這也是為什麼指引建議每一位病人都做檢測。

Q3. CA-125 正常,是不是就沒事了?
不一定。CA-125 在早期卵巢癌、停經前女性、以及非漿液性的細胞型態中,都可能是正常的 [1]。它是追蹤工具,不是排除工具。有症狀還是要做影像檢查。

Q4. 一定要開到「完全看不到腫瘤」嗎?切不乾淨怎麼辦?
手術切得愈乾淨,存活愈好,這是很明確的 [1]。但切乾淨的前提是安全。如果腫瘤位置讓手術風險太高,醫師可能會選擇先做化療、把腫瘤縮小之後再開,這在研究上是同樣可接受的做法 [7]。這是評估後的策略,不是放棄。

Q5. 化療結束後吃 PARP 抑制劑,會不會有長期風險?
第一線維持治療的長期追蹤(超過 5 年)並沒有觀察到骨髓分化不良症候群或白血病風險增加 [1]。但在第二線之後才使用的研究中,確實有觀察到這個風險上升 [1]。這也是為什麼醫師會很在意「什麼時候用」這件事。用藥期間會定期抽血監測。

Q6. 我可以吃保健食品、中藥嗎?
原則是:不能取代正規治療,而且要讓醫師知道。部分抗氧化劑類補充品可能影響化療效果。光醫師的建議是,任何要吃的東西,回診時拍照或帶來給醫師看過再決定。

Q7. 復發是不是就沒救了?
不是。卵巢癌是一個「可以長期控制」的疾病。許多病人在復發後仍能透過含鉑化療、標靶藥物、ADC 等方式得到良好控制,甚至維持多年的生活品質 [1]。復發代表要換策略,不代表沒有策略。

Q8. 治療結束後可以做荷爾蒙補充(HRT)嗎?
要看細胞型態、期別與您的症狀嚴重程度,需要個別評估 [1]。年輕接受雙側卵巢切除的病人,停經症狀會比自然停經強烈得多,這確實是需要認真處理的問題。請在門診主動提出,光醫師會和您一起權衡。


結語

卵巢癌是婦癌裡最需要「長期作戰思維」的一種。它不像子宮頸癌可以靠疫苗與抹片預防,也不像子宮內膜癌常常早期就出血提醒您。

但光醫師想告訴您的是:正因為它難纏,這 10 年來投注在它身上的研究資源也特別多。PARP 抑制劑、抗體藥物複合體、精準醫療——這些都是您這一代病人才有的選項。

請您把力氣放在可以掌握的事情上:完成治療、規律追蹤、照顧體力、做基因檢測、把家人納入保護範圍。剩下的,交給醫療團隊和時間。


參考資料

  1. Scott CL, Banerjee S, Joly F, et al. Ovarian cancer. Nat Rev Dis Primers. 2026;12:10.
  2. NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology: Ovarian Cancer / Fallopian Tube Cancer / Primary Peritoneal Cancer. National Comprehensive Cancer Network.
  3. Menon U, Gentry-Maharaj A, Burnell M, et al. Ovarian cancer population screening and mortality after long-term follow-up in the UK Collaborative Trial of Ovarian Cancer Screening (UKCTOCS). Lancet. 2021;397(10290):2182-2193.
  4. Moore K, Colombo N, Scambia G, et al. Maintenance olaparib in patients with newly diagnosed advanced ovarian cancer (SOLO1). N Engl J Med. 2018;379(26):2495-2505.
  5. Rustin GJ, van der Burg ME, Griffin CL, et al. Early versus delayed treatment of relapsed ovarian cancer (MRC OV05/EORTC 55955): a randomised trial. Lancet. 2010;376(9747):1155-1163.
  6. Kuchenbaecker KB, Hopper JL, Barnes DR, et al. Risks of breast, ovarian, and contralateral breast cancer for BRCA1 and BRCA2 mutation carriers. JAMA. 2017;317(23):2402-2416.
  7. Vergote I, Tropé CG, Amant F, et al. Neoadjuvant chemotherapy or primary surgery in stage IIIC or IV ovarian cancer. N Engl J Med. 2010;363(10):943-953.

醫療免責聲明 本文僅為一般衛教資訊參考,不能取代您與主治醫師面對面的診療與個人化建議。實際診斷、分期與治療方式請依您的檢查結果、身體狀況及主治醫師的指示為準。如有任何不適或疑問,請及早回診或聯絡醫療單位。

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